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DFP-10917;Venetoclax
2024-11-01
产品详情
- 产品名称DFP-10917;Venetoclax
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- 简介
DFP-10917和Venetoclax是当今创新癌症疗法领域的重要成员。DFP-10917作为一种核苷类似物,展现出在DNA合成过程中阻碍肿瘤细胞活性的潜力。通过抑制DNA聚合酶,它阻止了DNA链的延伸,在体内被激活后,DFP-10917掺入到DNA中,达到链终止和干扰DNA修复的作用。这种作用机制为开发新药提供了不容忽视的基础,尤其是在核苷类似物的立体化学选择性合成过程中,更需精雕细琢,以确保其生物活性。
而Venetoclax(ABT-199)的出现为靶向癌症治疗提供了崭新的视角。作为一种Bcl-2抑制剂,Venetoclax以其复杂而精确的合成路线为基础,分子式C45H50ClN7O7S,分子量868.44 g/mol的结构,使得它能够高效结合Bcl-2蛋白,诱导细胞凋亡,从而削弱癌细胞的生命力。它的高特异性与高效能设计,使其在临床试验中展现出良好的口服生物利用度和显著的抗肿瘤作用。
在这两个产品的开发中,贝尔卡药业专注于提供坚实的原料保障。首先,我们拥有稳定的上游供应链,通过严格控制原料质量,确保每一种API活性成分的纯度。其次,贝尔卡药业的研发团队始终走在科技前沿,为客户提供高效、创新的合成策略。最后,我们致力于客户导向的服务理念,确保我们的合作伙伴能够快速获得优质上游API及其中间体,为新药研发提供持续的创新动力。
欢迎各界研发生产单位与贝尔卡药业携手并进,共同致力于为患者带来希望与新生。
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